RLRs治疗多发性硬化症的研究进展

• 作者: 刘路 张吉翔 文艺 杜芳腾
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 多发性硬化 干扰素Ⅰ型 综述 RIG-Ⅰ样受体 干扰素β启动刺激因子
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 117-120
• 页数: 4页
• 分类号: R744.51
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/58834

摘要

目前,多发性硬化症(MS)的病因及其发病机制尚未清楚.RIG-Ⅰ样受体(RLRs)是新发现的一类模式识别受体(PRRs),位于细胞质内,可识别病毒双链RNA的解旋酶,并通过自身的半胱天冬酶活化募集结构域(CARD)与干扰素β启动刺激因子(IPS)-1发生相互作用,形成IPS-1信号小体,诱导干扰素Ⅰ型(Ⅰ-IFN)的表达,从而启动免疫应答以及诱导抗病毒反应.研究发现,缺乏IPS-1的小鼠疾病将继续恶化,伴随高炎症反应,从而加重轴突损伤和脱髓鞘病变.此外,若启动免疫细胞上的RLRs,能缓解MS小鼠的炎症并预防髓鞘的断裂,从而降低麻痹的发生率.本文就RLRs治疗MS的研究进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张吉翔	南昌大学第二附属医院消化内科	91	306	7.0	13.0
2	杜芳腾	南昌大学第二附属医院消化内科	21	50	3.0	6.0
3	文艺	南昌大学第二附属医院消化内科	8	16	3.0	3.0
4	刘路	南昌大学第二附属医院消化内科	1	2	1.0	1.0