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摘要:
乙烯已经被广泛应用于菠萝人工催花,但其分子机制不是很清楚.以菠萝(Ananas comosus L.‘Perola’)茎尖为材料,采用RT-PCR结合RACE方法得到3个生长素极性运输输出载体基因(AcPIN1、AcPIN2和AcPIN3)和2个生长素极性运输输入载体基因(AcAUX1和AcAUX2)的cDNA及基因组DNA全长.AcPIN1、AcPIN2、AcPIN3、AcAUX1和AcA UX2的cDNA全长分别为2 690、2 388、2 057、2 156和1 580 bp,其开放读码框长度分别为1 854、1 917、1 530、1 479和1 392 bp,分别编码617、638、509、492和463个氨基酸;其基因组DNA全长分别为3 602、3 208、4 204、5 457和2 436 bp,从起始密码子到终止密码子的长度分别为3 244、2 780、3 947、5 264和2 321 bp.氨基酸序列多重比对及系统发育树结果显示AcPINs和AcAUXs分别属于植物PINs和AUX/LAXs家族.荧光定量PCR结果表明,菠萝茎尖经200和1 200 mg·L1乙烯利诱导处理后,AcPINs的表达上调较多,其中AcPIN2在处理后的早期(1~2 d)和后期(28~37 d)显著上调,另外两个PIN家族基因AcPIN1和AcPIN3在处理后的大部分时间都明显提高.AcA UX1的上调表达量相对较少,且相对表达量显著提高也主要集中在处理初期(1 d)和后期(28~37 d),而AcAUX2的上调表达则只在处理后的前期(1、2、9d).研究结果表明,乙烯利诱导菠萝成花过程中,存在着生长素极性运输,且生长素极性输出在此过程中的作用可能更重要.
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文献信息
篇名 菠萝生长素极性运输载体基因AcPINs和AcAUXs白分离与表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 菠萝 开花 生长素输出载体 生长素输入载体 生长素极性运输
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 果树
研究方向 页码范围 1916-1928
页数 分类号 S668.3
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0410
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘胜辉 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 57 427 14.0 18.0
2 孙光明 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 148 1669 22.0 31.0
3 李运合 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 15 133 7.0 11.0
12 张红娜 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
菠萝
开花
生长素输出载体
生长素输入载体
生长素极性运输
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
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