新型TPGS乳化紫杉醇-PEG-PLGA纳米粒的制备及其抗卵巢癌活性研究

• 作者: 薛继杨
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: PEG-PLGA 纳米粒 TPGS 紫杉醇 SKOV3细胞
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1037-1040
• 页数: 4页
• 分类号: R283
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2016.10.003

摘要

目的 建立一种简便安全、载药量高的新型TPGS乳化紫杉醇-PEG-PLGA纳米粒(PTX-PEG-PLGA-NP)的制备方法,研究其对人卵巢癌细胞SKOV3增殖及凋亡的影响.方法 以TPGS为乳化剂,采用一步沉淀法制备PTX-PEG-PLGA-NP,以载药量和粒径为指标进行处方优化,对体外释放、稳定性等理化性质进行表征.荧光显微镜观察SKOV3细胞对载荧光素香豆素6(C6)的PEG-PLGA-NP的细胞摄取情况,MTT法和流式细胞仪分别检测PTX-PEG-PLGA-NP作用后SKOV3细胞的生长以及凋亡的情况.结果 采用优化处方,制得纳米粒的包封率约为90.26％,载药量约为10.13％,平均粒径为(92.3±3.1) nm,zeta电位为(-10.48±1.54)mV.纳米制剂与普通制剂(Taxol注射液)在4h内的累积释放分别为25.9％和98.5％,前者具有较强的缓释作用.细胞摄取实验结果表明,随着时间延长,SKOV3细胞对C6-PEG-PLGA-NP的摄取逐渐增多.MTT结果表明,PTX-PEG-PLGA-NP和PTX组相比,对SKOV3细胞抑制率没有显著差别,流式细胞术证明对于诱导SKOV3凋亡,PTX-PEG-PLGA-NP优于PTX.结论 本项目构建TPGS乳化法制备PTX-PEG-PLGA-NP,方法简便环保.经过处方优化制备所得载紫杉醇纳米粒载药量大,粒径均匀,不仅可靶向卵巢癌SKOV3细胞,且不减弱其抑制SKOV3细胞增殖的能力,还可进一步诱导其凋亡,具有进一步应用于临床治疗卵巢癌的潜力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛继杨		3	0	0.0	0.0