广东地区汉族人群VEGF基因5'端SNP位点遗传多态性

• 作者: 何文智 冼嘉嘉 刘海波 李双琳 李少英 袁天丽 马晓燕 黎青
• 来源期刊: 法医学杂志
• 学科: 政治法律
• 关键词: 法医遗传学 多态性,单核苷酸 血管内皮生长因子 汉族
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 257-260
• 页数: 4页
• 分类号: DF795.2
• 字数: 1922字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5619.2016.04.005

摘要

目的 调查广东地区汉族人群VEGF基因5'端SNP位点的遗传多态性,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据. 方法 DNA微测序技术SNaPshot分析184例广东地区无关个体VEGF基因5 '端4个SNP位点(rs699947、rs1570360、rs833061、rs2010963)的遗传多态性.应用PowerMarker v3.25软件进行统计分析.结果 184例广东地区汉族无关个体VEGF基因5'端4个SNP位点基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05),每个位点均检出3种基因型.rs833061和rs699947位点紧密连锁.共检出6种单倍型,其中C-G-T-C、C-G-T-G、A-A-C-G、A-G-C-G频率均＞10％,为主要单倍型.rs699947、rs833061、rs2010963位点的个人识别率为0.583～0.634,非父排除率为0.133～0.144;4个SNP构成单倍型的个人识别率为0.868,非父排除率为0.438. 结论 广东地区汉族人群VEGF基因5'端序列呈现出高度遗传多态性,可作为个人识别和亲权鉴定的遗传学指标,同时可用于相关疾病关联分析.