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摘要:
目的:原核表达人乳头瘤病毒(HPV)6型和11型L2 N端融合蛋白,并初步评价其免疫效果.方法:用重叠PCR将HPV6和HPV11次要衣壳蛋白L2基因5 '端片段融合,并在大肠杆菌中表达融合蛋白,纯化后与Al(OH)3佐剂配伍肌肉注射免疫BALB/c小鼠,用ELISA检测血清抗体,以基于假病毒的体外中和试验评价中和抗体水平.结果:ELISA结果显示,3种融合蛋白均能产生针对同型别L2蛋白的高滴度特异性IgG抗体,滴度为1:10 000~1:200 000;体外中和试验显示,3种融合蛋白均能诱发中和抗体和交叉中和抗体,针对同型别的滴度最高可达1:3200,对于高危型能产生一定水平的交叉中和抗体,滴度为1:50~1:800.结论:HPV6/11 L2融合蛋白能够诱发较强的体液免疫反应,产生较高的中和抗体及交叉中和抗体,为HPV L2新型预防性疫苗的研究提供了初步的实验基础.
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人乳头瘤病毒11型E6基因完整开放阅读框架的克隆和鉴定
人乳头瘤病毒
基因克隆
聚合酶链反应
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人乳头瘤病毒6/11型L2片段的高效表达及免疫效果评价
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒 融合蛋白 预防性疫苗,中和抗体,次要衣壳蛋白L2
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 12-16
页数 5页 分类号 Q78|R392.1
字数 5212字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2016.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵莉 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 15 40 4.0 5.0
2 任皎 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 15 66 4.0 7.0
3 田厚文 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 24 79 5.0 8.0
4 谭文杰 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 89 243 9.0 12.0
5 张忠献 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 4 8 2.0 2.0
9 郝明强 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 3 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒
融合蛋白
预防性疫苗,中和抗体,次要衣壳蛋白L2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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