非典型性视神经炎的分类及诊治新观点

• 作者: 周欢粉 徐全刚 林大河 王均清 赵朔 魏世辉
• 来源期刊: 中国中医眼科杂志
• 关键词: 视神经炎 视神经脊髓炎 多发性硬化 水通道蛋白4 综述
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 405-408
• 页数: 4页
• 分类号: R774.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.13444/j.cnki.zgzyykzz.2016.06.016

摘要

视神经炎(optic neuritis,ON)泛指视神经的炎性脱髓鞘病变.典型性视神经炎,常常与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)相关,视力预后较好.其典型临床特点来源于视神经炎治疗试验(optic neuritis treatment trial,ONTr)和其他相关研究报道.非典型性视神经炎通常指非MS相关性免疫调节性视神经炎,可单独发生,也可伴随其他炎性疾病.水通道蛋白4(anti-aquaporin4,AQP-4)抗体阳性的ON大多表现为非典型类型,根据最新诊断标准可归类为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitisoptica spectrum disease,NMOSD),治疗方案和经典的视神经脊髓炎治疗相同.AQP-4抗体阴性的非典型性视神经炎临床研究较少,血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendroglia glycoprotein,MOG)抗体检测对临床治疗有一定的指导价值,复发患者建议应用免疫抑制治疗.