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摘要:
目的:探索细胞外信号调节激酶(ERK)1/2信号转导通路是否参与调控牙周膜细胞的成骨分化。方法???取体外培养的第3代牙周膜细胞进行研究。实验分为空白对照组、成骨诱导组和实验组(在成骨诱导培养基中加入10?nmol·L-1?ERK1/2磷酸化的抑制剂PD98059)。培养1周和3周后通过定量聚合酶链反应(qPCR)、碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色检测其成骨能力。结果?成骨诱导可促进牙周膜细胞中ERK1/2的磷酸化。培养1周后,抑制ERK1/2的磷酸化可上调成骨标志物Runx2、ALP和骨钙蛋白(OCN)的表达,与成骨诱导组相比较,OCN的表达差异具有统计学意义(P<0.05),Runx2、ALP的表达差异也具有统计学意义(P<0.01)。培养3周后,实验组牙周膜细胞成骨标志物Runx2、ALP和OCN的表达仍较成骨诱导组高,ALP染色和钙结节形成较成骨诱导组强,其中Runx2、ALP的表达差异具有统计学意义(P<0.05),OCN的表达差异也具有统计学意义(P<0.01)。结论 ERK?1/2信号转导通路参与了调控体外培养的牙周膜细胞的成骨分化。
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文献信息
篇名 细胞外信号调节激酶1/2信号转导通路调控牙周膜细胞成骨分化的研究
来源期刊 国际口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 ERK1/2 牙周膜细胞 成骨
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 268-272
页数 5页 分类号 Q55
字数 3869字 语种 中文
DOI 10.7518/gjkq.2016.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍光辉 湖南省常德市第一人民医院口腔科 7 11 2.0 3.0
2 伍栋 湖南省常德市第一人民医院口腔科 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
ERK1/2
牙周膜细胞
成骨
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际口腔医学杂志
双月刊
1673-5749
51-1698/R
大16开
四川成都人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-19
1974
chi
出版文献量(篇)
4021
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9
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17681
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