靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4探针构建及体外实验

• 作者: 周培华 张松 杨华 舒通胜 邹利光 龚明福
• 来源期刊: 中国医学物理学杂志
• 关键词: 细胞内皮糖蛋白 探针 内皮细胞 纳米胶束 铁浓度
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 医学生物物理
• 页码范围: 751-756
• 分类号: R318|R445.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-202X.2016.07.023

摘要

目的:合成靶向细胞内皮糖蛋白(Endoglin)的CL-PEG-MnFe2O4分子探针,并探讨其在肿瘤新生血管及新生淋巴管双重靶向显像中的可行性.方法:将与Endoglin特异性结合的多肽CL-1555与超敏感的聚乙二醇两亲片段修饰的MnFe2O4(PEG-PCL-MnFe2O4)纳米胶束耦联制备靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束.用CL-PEG-MnFe2O4标记肿瘤源性血管内皮细胞(VECs)及淋巴管内皮细胞(LECs).通过普鲁士蓝染色、透射电子显微镜及核磁共振成像了解纳米粒内皮细胞的结合情况及MRI信号改变.结果:在相同铁浓度下,CL-PEG-MnFe2O4标记的肿瘤源性内皮细胞的标记率较PEG-PCL-MnFe2O4高.在铁浓度为0、0.5、1.0、2.0、5.0及10.0 μg/mL时,靶向CL-PEG-MnFe2O4和非靶向PEG-PCL-MnFe2O4标记诱导后VECs的标记率分别为0％、(27.75±3.84)％、(61.63±3.12)％、(83.43±3.76)％、100.00％、100.00％和0％、(14.56±3.24)％、(37.53±2.62)％、(51.62±3.32)％、(88.36±4.26)％、100.00％.在T1WI,信号强度呈缓慢升高;在T2WI,信号强度逐渐下降,T2*WI下降更明显.相对于非靶向PEG-PCL-MnFe2O4纳米胶束标记肿瘤源性内皮细胞和靶向CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束标记未诱导内皮细胞,靶向CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束标记的肿瘤源性内皮细胞信号改变更明显,但随着标记铁浓度的增加,该差异逐渐减小.结论:CL-PEG-MnFe2O4纳米粒在体外能与肿瘤源性VECs和LECs特异性结合,并可通过核磁共振成像进行检测,这为肿瘤新生血管及新生淋巴管的双重靶向显像提供了实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹利光	第三军医大学新桥医院放射科	249	1293	16.0	20.0
2	张松	第三军医大学新桥医院放射科	20	93	6.0	8.0
3	舒通胜	第三军医大学新桥医院放射科	15	80	5.0	8.0
4	杨华	重庆市中医院放射科	28	62	3.0	7.0
5	龚明福	第三军医大学新桥医院放射科	16	68	4.0	7.0
6	周培华	重庆市中医院放射科	14	67	5.0	7.0