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摘要:
芒果畸形病是芒果上的重要病害之一,由镰孢菌侵染引起,其中以Fusarium mangiferae为主要致病菌.该病害诊断困难,且难于有效控制,因此,一旦发生则对芒果生产造成严重威胁.研究基于ISSR分子标记技术,从50条已知引物中筛选得到一条目的引物UBC 888,该引物可稳定扩增出大小为479bp的F.mangiferae特异性条带(GenBank Accession No.KJ526382).根据获得的特异性片段序列设计引物,成功地将ISSR标记转化为SCAR标记,并获得一对SCAR特异性引物(W342,W1772)和一段大小为1 376bp的特异性扩增片段(GenBank Accession No.KJ526383).通过优化特异性引物扩增条件,获得最适退火温度,构建芒果畸形病病原菌F.mangiferae的快速分子检测技术.此技术操作简单,特异性强,可检测真菌DNA的含量最低为10pg,适用于F.mangiferae和田间带菌芒果组织高灵敏度快速检测,为芒果畸形病的早期诊断和及时预防提供可靠理论依据和技术方法.
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文献信息
篇名 芒果畸形病病原菌Fusarium mangiferae的快速分子检测
来源期刊 菌物学报 学科
关键词 芒果 畸形病 分子标记 检测
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 298-308
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13346/j.mycosystema.140264
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期刊影响力
菌物学报
月刊
1672-6472
11-5180/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-499
1982
chi
出版文献量(篇)
3221
总下载数(次)
8
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34143
论文1v1指导