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摘要:
目的 探讨淫羊藿苷对人成骨样细胞(MG-63)成骨分化及OPG/RANKL表达的影响.方法 用1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、1μmol/L、10μmol/L 5种浓度的淫羊藿苷对MG-63进行干预,并同时进行成骨诱导,RT-PCR在第3天检测其细胞增殖基因MYC、CDK7表达量,在第6天检测成骨分化标志基因RUNX2、COL1A1及OPG、RANKL的表达量.结果 对成骨分化相关基因,10 nmol、1μmol干预的MG-63 RUNX2基因表达量较1 nmol及10μmol的高(P<0.05),与100 nmol及空白对照组没有明显差别(P>0.05),10μmol的RUNX2蛋白表达量较其余各组更高;COLIA1的基因表达呈剂量依赖型,随浓度的增加而升高,10μmol的表达量较其余各组有明显升高(P<0.05),其蛋白表达也更多;RANKL的表达量极低,且在各组之间均无明显差异(P>0.05);OPG的表达在lμmol浓度时较100 nmol、10μmol明显增高(P<0.05),与1 nmol、10 nmol及空白组没有统计学差异(P>0.05);与细胞增殖相关的MYC的表达各组之间均没有差异(P>0.05),而CDK7的表达均较空白组降低(P<0.05).结论 10μmol/L的淫羊藿苷能够明显促进MG-63细胞的成骨分化,但并不通过影响OPG/RANKL起效.
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文献信息
篇名 淫羊藿苷对人成骨样细胞成骨分化及OPG/RANKL表达的影响
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 淫羊藿苷 MG-63 成骨分化 OPG/RANKL
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 433-436,457
页数 5页 分类号 R68
字数 3057字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2016.04.010
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成骨分化
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中国骨质疏松杂志
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11-3701/R
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82-198
1995
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