鲤春病毒血症病毒糖蛋白的截短表达及其免疫原性分析

• 作者: 周勇 徐进 曾令兵 陈倩
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 农学
• 关键词: 鲤春病毒血症病毒 糖蛋白编码基因 克隆 蛋白截短表达 免疫原性
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 352-358
• 页数: 7页
• 分类号: S917
• 字数: 4738字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1118.2016.15240

摘要

为了揭示鲤春病毒血症病毒(spring viremia of carp virus, SVCV)糖蛋白编码基因的主要免疫原性决定区域,本研究对 SVCV 的糖蛋白基因进行截短表达,并用纯化的重组蛋白作为免疫原制备了兔抗血清以分析其免疫原性。通过SOSUI以及DNAStar 6.0软件对SVCV糖蛋白基因的跨膜区、亲水性以及抗原表位进行分析后,采用RT-PCR 对该基因主要抗原决定区域编码片段进行扩增,并构建重组表达质粒 pGEX-Gtr,对其进行诱导表达后获得截短的 SVCV 糖蛋白的重组蛋白。将表达的重组蛋白进行纯化复性后,作为免疫原制备兔抗血清,采用 ELISA法检测其效价,采用免疫印迹以及间接免疫荧光技术检测该重组蛋白的免疫原性。研究结果显示,截短表达的糖蛋白编码基因长1317 bp,编码439个氨基酸(29~467),推测分子量为49.6 kD。利用该重组蛋白制备的兔抗血清,其与重组蛋白的反应效价为1∶64000,。免疫印迹及间接免疫荧光结果显示,该兔抗血清与SVCV-HN株能发生特异性反应,表明该重组蛋白与天然的病毒表面糖蛋白的免疫原性无差异。上述研究结果表明,截短表达的重组蛋白具有很好的免疫原性,可应用于免疫诊断技术研发与基因工程疫苗的研制。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐进	中国水产科学研究院长江水产研究所	36	359	11.0	17.0
2	曾令兵	中国水产科学研究院长江水产研究所	56	582	14.0	22.0
3	周勇	中国水产科学研究院长江水产研究所	36	264	9.0	15.0
4	陈倩	中国水产科学研究院长江水产研究所	3	10	2.0	3.0