基质细胞衍生因子1对人牙髓干细胞增殖、迁移和成牙本质能力的影响

• 作者: 凌龙 温泉 王媛媛 王旭 葛立宏 赵玉鸣
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 趋化因子CXCL12 粒细胞集落刺激因子 牙髓 成体干细胞 牙髓再生
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 页码范围: 23-29
• 页数: 7页
• 分类号: R329.28
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-167X.2016.01.005

摘要

目的：对比基质细胞衍生因子1（stromal cell-derived factor-1，SDF-1）和粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony-stimulating factor，G-CSF）对人牙髓干细胞（dental pulp stem cell，DPSC）的体外增殖、迁移和成牙本质能力的影响。方法：分别在培养基中加入100μg／L SDF-1或100μg／L G-CSF，采用细胞计数试剂盒（cell counting kit-8， CCK-8）和集落形成实验（colony-forming unit，CFU）检测 SDF-1和 G-CSF 对 DPSC 增殖的影响；采用划痕实验和Transwell迁移实验检测两者对DPSC迁移能力的影响；对DPSC进行成牙本质诱导，通过碱性磷酸酶（alkaline phos-phatase，ALP）染色、测定ALP活性、茜素红染色和real-time RT-PCR检测成牙本质相关基因的表达，以检测两者对DPSC体外成牙本质能力的影响。结果：SDF-1和G-CSF能够轻度提高DPSC的增殖及集落形成能力，但差异无统计学意义。加入SDF-1或G-CSF的实验组划痕汇合速率明显高于对照组（P＜0．01），但两种因子间差异无统计学意义。Transwell迁移实验中，对照组每视野的迁移细胞数量为（5．0±1．4）个，SDF-1组每视野的迁移细胞数量为（24．3±6．8）个，G-CSF组每视野的迁移细胞数量为（11．8±3．3）个，各组间差异有统计学意义（P＜0．05）。经成牙本质诱导后，实验组细胞ALP染色加深，ALP活性上升，矿化结节形成数量增加，成牙本质相关基因的表达均显著高于对照组。结论：SDF-1对DPSC的增殖能力影响不显著，但能明显提高DPSC的迁移能力和成牙本质分化能力，效果优于G-CSF。