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目的:观察贝伐珠单抗联合表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗EGFR外显子19或21突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效差异。方法选择100例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,其中EGFR外显子19突变50例,外显子21突变50例,将患者随机分为2组,分别使用方案A或B,方案A为贝伐珠单抗联合吉非替尼至进展,方案B为使用吉非替尼至进展。比较2组患者不良反应的发生率和客观缓解率(ORR)、肿瘤无进展生存期(PFS )、总体生存期(OS)。结果外显子19突变患者使用方案 A 者的 ORR为92%,高于方案 B 者的68%(P<0.05);外显子21突变患者使用方案A者的ORR为88%,亦高于方案B者的60%(P<0.05)。外显子19突变患者使用方案A者的中位PFS为12.5个月,高于使用方案B者的9.0个月(P<0.05);外显子21突变患者使用方案A者的中位PFS 为8.9个月,亦高于使用方案B者的7.0个月(P<0.01)。外显子19突变患者使用方案A者和B者的中位OS间比较差异无统计学意义(P>0.05);外显子21突变患者使用方案A者的中位OS (26.7个月)长于方案B者的23.8个月(P<0.01)。外显子19和外显子21突变患者使用方案A者的高血压和蛋白尿发生率高于方案B者(P均<0.05),但患者均可耐受。讨论贝伐珠单抗联合EGFR-TKI在EGFR突变阳性的晚期NSCLC一线治疗中可以作为新的选择方案,尤其应用于外显子21突变患者中可比单纯EGFR-TKI延长PFS和OS。
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篇名 贝伐珠单抗联合E GFR-TKI治疗E GFR外显子19或21突变晚期非小细胞肺癌的疗效差异
来源期刊 新医学 学科
关键词 贝伐珠单抗 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌 吉非替尼 无进展生存期 总体生存期
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 临床研究论著
研究方向 页码范围 472-476
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9802.2016.07.011
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贝伐珠单抗
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂
非小细胞肺癌
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无进展生存期
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新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
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