应用基因编辑技术探索建立中枢神经系统动静脉畸形小鼠模型

• 作者: 徐宏治 徐铭 林小凤 秦智勇 陈峻叡 陈衔城
• 来源期刊: 中国临床神经科学
• 学科: 医学
• 关键词: CRISPR/Cas9基因编辑技术 Alk1 脑动静脉畸形 模型 小鼠
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 194-198
• 页数: 5页
• 分类号: Q189|R743
• 字数: 4068字
• 语种: 中文

摘要

目的 采用CRISPR/Cas9技术编辑小鼠Alk1基因,探讨条件性敲除Alk1建立中枢神经系统动静脉畸形动物模型的可行性.方法 利用CRISPR/Cas9技术在小鼠Alkl基因的特定位点插入两个LoxP序列;经传代并与SM22-Cre小鼠交配后培育出Alk12LoxP/2LoxP/Cre目标小鼠.该目标小鼠8周龄时通过他莫昔芬腹腔注射激活Cre重组酶的表达,从而条件性敲除Alkl基因诱导脑动静脉畸形的生成.2周后取小鼠脑组织标本,进行苏木精-伊红染色和病理分析.结果 7只目标小鼠中,2只脑组织病理切片发现管腔大小不一的异常血管病灶.结论 条件性敲除Alkl基因可初步建立中枢神经系统动静脉畸形动物模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈衔城	复旦大学附属华山医院神经外科	102	921	14.0	27.0
2	秦智勇	复旦大学附属华山医院神经外科	38	183	7.0	12.0
3	徐宏治	复旦大学附属华山医院神经外科	20	108	4.0	10.0
4	徐铭	复旦大学附属华山医院麻醉科	20	37	3.0	4.0
5	陈峻叡	复旦大学附属华山医院神经外科	4	6	2.0	2.0
6	林小凤	复旦大学附属华山医院麻醉科	4	12	2.0	3.0