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摘要:
目的:建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中利奈唑胺的血药浓度,为临床合理用药提供参考。方法以替米沙坦为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白进行提取分离,以含0.1%甲酸的1 mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,采用m/z 338.1→m/z 296.3(利奈唑胺)和m/z 515.3→m/z 276.3(替米沙坦,内标)离子对进行扫描。结果利奈唑胺在0.23~46μg/ml线性范围内关系良好,r=0.9993,最低定量限为46 ng/ml,提取回收率为87%~109%,日内、日间精密度的相对标准偏差均在2.5%~8.6%范围内。结论建立的LC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,操作简单,适于临床利奈唑胺血药浓度监测。
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文献信息
篇名 测定人血浆中利奈唑胺浓度的HPLC-MS/MS法建立
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 利奈唑胺 高效液相色谱串联质谱法 血浆
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 740-743
页数 4页 分类号 R917
字数 3692字 语种 中文
DOI 10.13220/j.cnki.jipr.2016.04.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭明星 北京中国人民解放军火箭军总医院药学部 1 0 0.0 0.0
2 彭珑 北京中国人民解放军火箭军总医院药学部 1 0 0.0 0.0
3 吴诚 北京中国人民解放军火箭军总医院药学部 1 0 0.0 0.0
4 童卫杭 北京中国人民解放军火箭军总医院药学部 1 0 0.0 0.0
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利奈唑胺
高效液相色谱串联质谱法
血浆
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1674-0440
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大16开
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82-135
1958
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