氟喹酮的合成工艺改进

• 作者: 徐盼云 陈志卫
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 肌松药 氟喹酮 靛红酸酐 药物合成
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 制药技术
• 页码范围: 824-827
• 页数: 4页
• 分类号: O621.3|R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.09.15386

摘要

以靛红酸酐为起始原料,经硝化、还原上保护、氨解开环、环合、卤素交换和脱保护共七步反应合成了氟喹酮(7),其结构经1 H NMR,13 C NMR和ESI-MS确证.研究了硝化试剂、溶剂、催化剂等对7收率的影响,结果表明:在使用浓硝酸作为硝化试剂,甲苯,乙腈等为溶剂,Raney-Ni,TBAB等为催化剂时,总收率可达58%,纯度达99%以上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈志卫	浙江工业大学药学院绿色制药技术与装备教育部重点实验室	20	80	4.0	8.0
2	徐盼云	浙江工业大学药学院绿色制药技术与装备教育部重点实验室	1	1	1.0	1.0