磷脂爬行酶1对干扰素抑制乙型肝炎病毒(HBV)作用的影响

• 作者: 张波 张绮玲 李庆军 杨静 王鑫 霍雨佳
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒(HBV) 磷脂爬行酶1(PLSCR1) 乙型肝炎病毒 干扰素
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 747-751
• 页数: 5页
• 分类号: R373.2
• 语种: 中文

摘要

研究磷脂爬行酶1 (Phospholipid scramblase 1,PLSCR1)对干扰素抑制HBV作用的影响.设计合成PLSCR1特异性小干扰RNA(siRNA),以完全随机序列的阴性小干扰(NCsiRNA)作为对照,转染HepG2细胞,于转染48h后分别检测PLSCR1 mRNA和蛋白水平表达量的变化,筛选出对PLSCR1具有沉默作用的siRNA;将HepG2细胞分为正常对照组和干扰素处理组,将1.3倍乙型肝炎病毒(HBV)全基因真核细胞表达载体HBV1.3质粒分别与PLSCR1 siRNA或NCsiRNA共同转染HepG2细胞或干扰素处理的HepG2细胞,转染48h后检测各组细胞中PLSCR1 mRNA表达量及培养液上清中HBsAg表达水平.PLSCR1特异性小干扰RNA siRNA911转染后能够显著抑制HepG2细胞中PLSCR1基因在mRNA和蛋白水平的表达;与HepG2细胞对照组比较,干扰素处理组细胞转染HBV1.3质粒、NCsiRNA+ HBV1.3质粒后,细胞培养液中HBsAg表达水平均显著降低(P＜0.05);而PLSCR1 siRNA与HBV1.3共转染IFN处理的HepG2细胞组与共转染HepG2细胞组相比较,细胞培养液中HBsAg的表达水平没有显著差异.提示抑制PLSCR1的siRNA可抑制干扰素的抗HBV活性,提示PLSCR1在干扰素抑制HBV复制中具有重要作用.