桑树成花素基因MaFT的启动子克隆和功能位点分析

• 作者: 姚璐 孙自余 张琪 焦锋 苏维磊 钱永华
• 来源期刊: 蚕业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 桑树 成花素基因 启动子 序列结构 功能位点 转基因烟草
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 758-765
• 页数: 8页
• 分类号: S888.2|Q943.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13441/j.cnki.cykx.2016.05.002

摘要

FT(flowering locus T)是高等植物开花过程中关键的信号整合因子,主要在叶片维管束中合成,通过运输抵达茎顶端分生组织发挥作用.为了研究桑树FT基因的转录调控机制,以白桑种(Morus alba Linn.)品种新一之瀬幼嫩叶片的基因组DNA为模板,根据NCBI数据库公布川桑(Morus notabilis)全基因组中FT同源序列的上游序列设计引物,PCR扩增获得FT基因的启动子片段,其长度为921 bp,命名为MaFTP.通过PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具分析,该序列中除含有TATA-box、CAAT-box等真核生物启动子的核心元件外,还存在脱落酸的响应元件ABRE,生长素响应元件AuxRR-core,水杨酸响应元件TCA-element,生理节律相关顺式作用元件circadian,光响应元件I-box、G-box、MNF1等,以及胚乳表达必需的顺式作用元件Skn-1-motif和抗逆性相关的顺式作用元件W-box、MBS、TC-rich repeats,表明FT基因的转录表达可能受光照、干旱、节律性、脱落酸、生长素、水杨酸等因素的调控,并参与胚乳的形成.将5’端缺失的5段FT启动子序列(从大到小依次为MaFTP903、MaFTP762、MaFTP542、MaFTP289、MaFTP162)分别与报告基因GUS融合构建表达载体,利用农杆菌转化烟草(Nicotiana benthamiana)植株,通过GUS染色对不同长度的启动子活性进行分析,结果表明:除了MaFTP903的活性较弱外,其余启动子缺失片段均能驱动GUS基因高效表达,且表达量相近.依据研究结果推测:MaFTP启动子的762～903 bp区段可能存在MaFT基因转录表达的负调控元件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱永华		39	278	11.0	16.0
2	张琪		75	218	9.0	11.0
3	焦锋		30	69	5.0	8.0
4	孙自余		2	0	0.0	0.0
5	姚璐		1	0	0.0	0.0
6	苏维磊		2	0	0.0	0.0