溶酶体异常与甲醛代谢失调及老年认知损害

• 作者: 赫荣乔
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 要文聚焦
• 页码范围: 1197
• 页数: 1页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16476/j.pibb.2016.0364

摘要

最近,Wyss-Coray在其题为《衰老,神经退行及恢复脑活力》的文章中[1]阐述了血液中的一些蛋白因子在一定程度上具有恢复脑活力和延缓脑老化的作用.文章还强调,异常溶酶体(abnormallysosome,AL)的积累是脑老化过程中的典型现象之一.AL无法降解和清除受损生物大分子,使脑内异常蛋白质聚积,包涵体增加,从而破坏蛋白质代谢稳态,造成细胞功能障碍甚至死亡.研究表明,甲醛代谢失调与阿尔茨海默病(AD)的发生发展相关[2],内源甲醛与AD病人认知损害程度呈正相关[3].甲醛可以诱导猕猴脑内出现老年斑、Tau蛋白异常磷酸化及认知损害[4].甲醛定位于溶酶体的事实说明[5],溶酶体是参与甲醛代谢的重要细胞器之一.当溶酶体功能出现异常,将发生甲醛代谢失衡,从而影响蛋白质的代谢稳态(图1).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赫荣乔	中国科学院生物物理研究所	50	141	8.0	11.0