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目的观察在不同浓度高糖的刺激下ZnT8在基因和蛋白水平的变化,并探讨可能的机制。方法选取大鼠胰岛素瘤细胞INS-1作为研究对象。将INS-1细胞分别用5.6mmol/L、16.7mmol/L和33.3mmol/L浓度的葡萄糖培养。培养24,48小时后,用RT-PCR和Western blot检测锌转运体8(ZnT8)的表达。结果在24h刺激后,INS-1细胞33.3mmol/L较其他组的ZnT8mRNA表达量明显下降(P〈0.05);48小时刺激后,33.3mmol/L和16.7mmol/L较5.6mmol/L组表达量显著减少。同样,在24h刺激后,33.3mmol/L较16.7mmol/L和5.6mmol/L培养组的ZnT8蛋白表达量无明显差异;但48小时刺激后,33.3mmol/L和16.7mmol/L较5.6mmol/L组表达量显著减少(P〈0.05)。结论在高糖长时间刺激下,胰岛细胞增值率下降,胰岛功能破坏,可能与高糖导ZnT8的表达减少有关。
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文献信息
篇名 高糖环境下胰岛β细胞锌转运体8表达的研究
来源期刊 常州实用医学 学科 医学
关键词 高糖环境 胰岛Β细胞 锌转运体8 表达
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 214-217
页数 4页 分类号 R587.1
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1 孟初晨 常州市第二人民医院内分泌科 1 0 0.0 0.0
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