凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎疗效及安全性观察

• 作者: 吴锐城 李伟健 李颖
• 来源期刊: 中国医药科学
• 学科: 医学
• 关键词: 凯时 优思弗 重度黄疸 乙型病毒性肝炎
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 临床药物应用
• 页码范围: 82-84,87
• 页数: 4页
• 分类号: R512.6
• 字数: 2771字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎疗效.方法 以我院2010年6月~2014年6月收治感染科的乙型病毒性肝炎患者70例为研究对象,将其随机分成两组,均采取常规护肝治疗,实验组加用优思弗0.25g,2次/d口服,和NS 10mL+凯时10μg静注,每天1次.对照组加用NS 10mL+凯时10μg静注,每天1次.观察两组临床治疗效果.结果 对照组总有效率仅达71.43%,明显较实验组(97.14%)低,且TBIL、ALT、ALP、GGT水平(32.37±16.66)mol/L,(60.81±29.86)U/L,(55.16±12.23)U/L,(59.21±29.73)U/L,显著低于对照组(56.26±18.12)mol/L,(64.14±32.77)U/L,(74.81±14.52)U/L,(81.68±32.14)U/L,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论 凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎,治疗效果明显.