无创DNA检测技术在产前胎儿非整倍体筛查中的应用

• 作者: 张丽娜 张倩 张怡
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 医学
• 关键词: 无创DNA产前检测 染色体非整倍体 产前诊断
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 551-553
• 页数: 3页
• 分类号: R714.55
• 字数: 2034字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2016.04.020

摘要

目的:探讨无创DNA检测技术在孕妇产前临床检测中的应用.方法:对276例孕妇进行胎儿无创DNA产前检测,包括高龄(年龄≥35岁)、唐筛结果为高风险或单项指标异常、超声软指标异常者.结果:276例中,267例检测为低风险,9例检测为高风险.高风险包括5例提示21-三体综合征、2例提示18-三体综合征、1例提示13-三体综合征、1例提示胎儿性染色体DNA含量不足.9例异常者经羊水和脐血穿刺检测证实与无创DNA结果吻合,准确率为100％.结论:无创DNA产前检测针对胎儿21-、18-、13-三体综合征筛查,具有简单安全、可靠等优点,较血清学筛查有着无可比拟的优越性.这项技术大大减少了有创产前诊断人数,将作为一种筛查技术大规模应用于临床,是未来发展的趋势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张怡		30	109	6.0	9.0
2	张丽娜		33	119	6.0	8.0
3	张倩		84	281	10.0	15.0