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摘要:
目的 观察磷酸鞘氨醇(S1P)干预对胰腺癌PANC1细胞侵袭、转移能力的影响.方法 采用20、40、80、100、150、200 nmol/L S1P干预PANC1细胞24 h,以未干预细胞作为对照组.另采用S1P特异性受体拮抗剂VPC23019 10 μmol/L预处理1h后再应用100 nmol/L S1P干预PANC1细胞24h(VPC+ S1P组),同时设单用S1P干预(S1P组)、单用VPC23019处理(VPC组)及未处理的对照组.采用荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测各组细胞N-Cadherin mRNA和蛋白表达,采用划痕实验和Transwell小室检测细胞的迁移、侵袭能力.结果 对照组及20、40、80、100、150、200 nmol/L S1P干预组细胞N-Cadherin mRNA表达量分别为1.000±0.061、1.240±0.106、1.547±0.085、1.827±0.114、2.160±0.164、1.767±0.146、1.493±0.163,以100 nmol/L S1P干预组的表达量最高,各干预组均显著高于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05).对照组、S1P组、VPC组、VPC+S1P组细胞N-Cadherin mRNA表达量分别为1.000±0.114、2.273±0.341、0.920±0.096、0.340±0.110;对照组、S1P组、VPC+ S1P组N-Cadherin蛋白表达量分别为1.000±0.176、2.167±0.242、0.510±0.151,细胞迁移率分别为(32.5±2.6)%、(57.5±3.3)%、(11.2±3.5)%,穿膜细胞数分别为(79±4.3)、(168±5.7)、(55±3.7)个/200倍视野.S1P组较对照组显著增加,VPC+ S1P组较S1P组及对照组显著减少,差异均有统计学意义(P值均<0.05).结论 S1P干预可增强胰腺癌PANC1细胞的迁移、侵袭能力,应用S1P特异性受体拮抗剂VPC23019预处理可完全阻断S1P的作用,其机制可能与下调N-Cadherin基因表达有关.
内容分析
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文献信息
篇名 磷酸鞘氨醇对胰腺癌PANC1细胞迁移、侵袭能力的影响
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科
关键词 胰腺肿瘤 鞘氨醇 VPC23019 N-Cadherin 细胞系,肿瘤
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 73-76
页数 4页 分类号
字数 2931字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2016.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李兆申 第二军医大学长海医院消化内科 1030 7581 34.0 55.0
2 王洛伟 第二军医大学长海医院消化内科 35 198 6.0 13.0
3 林寒 第二军医大学长海医院消化内科 17 151 7.0 12.0
4 辛磊 第二军医大学长海医院消化内科 27 211 7.0 14.0
5 孟茜茜 第二军医大学长海医院消化内科 5 6 1.0 2.0
6 田波 第二军医大学长海医院消化内科 3 10 2.0 3.0
7 刘培培 第二军医大学长海医院消化内科 3 2 1.0 1.0
8 隋淑静 泰安市中心医院消化内一科 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺肿瘤
鞘氨醇
VPC23019
N-Cadherin
细胞系,肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
出版文献量(篇)
2923
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5
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