花生长链酰基辅酶 A 合成酶6基因（LACS 6）的克隆、鉴定与组织表达

• 作者: 唐兆秀 徐日荣 陈湘瑜
• 来源期刊: 福建农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 花生 长链酰基辅酶 A 合成酶 组织表达 油脂
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 作物科学
• 页码范围: 1164-1170
• 页数: 7页
• 分类号: S565.2
• 字数: 3847字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2016.11.005

摘要

长链酰基辅酶 A 合成酶(long chain acyl-CoA synthetase：LACS)是油脂代谢的重要催化酶。为揭示花生脂肪酸代谢机理,采用 RT-PCR 技术,首次从花生 Arachis hypogaea L.克隆到 LACS 6(GenBank 登录号：KU301860),分析该基因的结构组成,预测编码氨基酸与其他植物的同源性,采用 Real-Time PCR 技术对LACS 6的组织表达进行研究。结果显示,花生 LACS 6基因全长2116 bp,包含2088 bp 的 ORF,编码695个氨基酸,有23个外显子和22个内含子。氨基酸序列比对显示花生 LACS 6有真核生物酰基辅酶 A 合成酶保守结构域,并含有保守的激活位点和绑定位点。同源性分析发现花生 LACS 6与鹰嘴豆、绿豆、大豆、梅等13种物种的氨基酸一致性在79%~87%,进化树分析显示,花生 LACS 6与鹰嘴豆等豆科植物亲缘较近。实时荧光 PCR分析表明,花生 LACS 6在花生根、茎、叶、子房柄、仁和花等组织均有表达,且差异明显。子房柄和花的表达量极高,与根、茎、叶和仁等组织有极显著差异,花生 LACS 6组织的表达量大小排序为花>子房柄>叶>仁>茎>根。本研究结果为揭示花生脂肪酸代谢和品质改良提供理论依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐日荣	福建省农业科学院作物研究所	23	70	5.0	6.0
3	唐兆秀	福建省农业科学院作物研究所	39	118	6.0	7.0
5	陈湘瑜	福建省农业科学院作物研究所	12	23	4.0	4.0