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摘要:
为探寻桃同株叶片杂色材料PCM?1的突变机制,建立了桃PCM?1G和PCM?1R DNA样品的基因池,用256对甲基化敏感扩增多态性( MSAP )选择性扩增引物进行全基因组甲基化MSAP分析。筛选出23对条带清晰、丰富且重复性好的引物组合。扩增出200~1000 bp的位点397个,其中PCM?1G、PCM?1R两种类型半甲基化位点分别为38个和44个,分别占全部位点的9?6%和11?1%;全甲基化位点分别为64个和67个,分别占全部位点的16?1%和16?9%;总甲基化率分别为25?7%和28?0%。成功分离了29条甲基化修饰DNA序列,通过测序发现有22条能够得到桃基因组支持且同源性较高,其中2条来自于类胡萝卜素裂解双加氧酶4( CCD4)、3条来自于Omega?羟基棕榈酸阿魏酸转移酶;推测CCD4和Omega?羟基棕榈酸阿魏酸转移酶可能与叶色嵌合突变有关。
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文献信息
篇名 桃同株叶片杂色材料的MSAP分析
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 嵌合体 DNA甲基化 甲基化敏感多态性扩增( MSAP )
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 园艺
研究方向 页码范围 662-667
页数 6页 分类号 S662.1
字数 3980字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2016.03.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马瑞娟 江苏省农业科学院园艺研究所江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室 145 1653 24.0 33.0
2 沈志军 江苏省农业科学院园艺研究所江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室 73 1033 19.0 30.0
3 蔡志翔 江苏省农业科学院园艺研究所江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室 64 775 18.0 25.0
4 严娟 江苏省农业科学院园艺研究所江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室 9 62 3.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
嵌合体
DNA甲基化
甲基化敏感多态性扩增( MSAP )
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
论文1v1指导