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摘要:
本文以麻疯树基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到麻疯树异戊烯基焦磷酸异构酶(IPI)基因(JcIPI)起始密码子上游1 536 bp的启动子序列.利用在线软件PLACE和PlantCARE 分析表明该序列除具备TATA-Box、CAAT-Box等启动子基本元件外,还含有AuxRR-core、TATC-box、MBS、HSE等特异性元件.为确定启动子核心启动区域,构建JcIPI启动子283、550、970、1 276和1 536 bp的5’端缺失片段,并将其分别驱动pBI121载体的葡萄糖苷酸酶(GUS)基因,构建植物表达载体.采用农杆菌介导法转化烟草,在烟草叶片中进行瞬时表达分析.GUS酶活测定结果显示,五个启动子缺失片段都具有启动子活性,并随长度增加而增强.
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文献信息
篇名 麻疯树异戊烯基焦磷酸异构酶基因(IPI)启动子的克隆及瞬时表达分析
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 麻疯树 异戊烯基焦磷酸异构酶 启动子 瞬时表达
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 1409-1414
页数 6页 分类号 Q78
字数 4699字 语种 中文
DOI 103969/j.issn.0490-6756.2016.11.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈放 四川大学生命科学学院 310 4897 34.0 55.0
2 张敏 四川大学生命科学学院 180 1058 18.0 27.0
3 徐莺 四川大学生命科学学院 103 1016 18.0 27.0
4 田银帅 四川大学生命科学学院 3 3 1.0 1.0
5 胡晓乐 四川大学生命科学学院 2 2 1.0 1.0
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麻疯树
异戊烯基焦磷酸异构酶
启动子
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四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
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