蛋白激酶CK2抑制剂对鸡朊蛋白高表达和抑制表达DF-1细胞生物学行为的影响

• 作者: 万学瑞 刘桂林 吴润 杨润霞 王川
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 蛋白激酶2 鸡朊蛋白 DF-1细胞系 米托蒽醌 凋亡
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 基础兽医
• 页码范围: 985-992
• 页数: 8页
• 分类号: S831.1|S852.2
• 字数: 5632字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2016.05.016

摘要

为探讨CK2在鸡细胞型朊蛋白(ChPrPC)高表达和抑制表达的DF-1细胞增殖、黏附、侵袭和凋亡过程中的作用及其与ChPrPC表达量的关系,以DF-1-PrP和DF-1-SiRNA-3细胞为模型,DF-1细胞为对照,分别用0、25、50、100 nmol·L-1米托蒽醌处理以抑制CK2,检测细胞对鼠尾胶原的黏附能力,Transwell小室法检测细胞侵袭力,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR法检测PRNP基因mRNA转录.结果显示,DF-1-PrP、DF-1-SiRNA-3和DF-1细胞的PRNP基因mRNA转录量随着米托蒽醌浓度的增加均减少,其增殖、黏附、侵袭能力相应下降,而总凋亡率均升高;但在同一米托蒽醌浓度下,DF-1-PrP细胞增殖、黏附、侵袭能力始终高于DF-1细胞,总凋亡率均低于DF-1细胞;DF-1-SiRNA-3细胞则相反.表明ChPrPC的高表达可促进DF-1细胞增殖、黏附和侵袭,抑制其凋亡,而ChPrPC的低表达则相反;CK2在ChPrPC介导DF-1细胞增殖、黏附、侵袭和凋亡过程中具有重要的作用.本研究结果为进一步阐明ChPrPC生理功能的分子机制奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴润	甘肃农业大学动物医学院	108	576	13.0	19.0
2	王川	甘肃农业大学动物医学院	17	45	3.0	6.0
3	万学瑞	甘肃农业大学动物医学院	26	90	4.0	9.0
4	刘桂林	甘肃农业大学动物医学院	4	2	1.0	1.0
5	杨润霞	甘肃农业大学动物医学院	8	10	2.0	3.0