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摘要:
目的 探讨参附注射液提高大鼠坐骨神经深低温玻璃化保存效果的可行性.方法 SPF级SD雄性大鼠坐骨神经分别在含有不同体积分数参附注射液(0、5%、10%、30%)的玻璃化液(A、B、C、D组)中深低温(-80℃)保存4周,透射电镜观察神经超微结构,Calcein-AM/PI双染色激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察神经生物活性,Western blotting检测Bcl-2、Bax蛋白表达.用保存后的大鼠坐骨神经修复对应Wistar雄性大鼠(A'、B’、C’、D’组)坐骨神经10mm缺损,术后分期观察大鼠一般情况、坐骨神经功能指数(SFI),第16周行电生理检测,再生神经组织学观察.结果 透射电镜观察,A、B、C、D组均存在不同程度的脱髓鞘改变,但B、C、D组轻于A组;LSCM观察,B、C、D组绿色荧光较强,红色荧光较弱,A组绿色荧光较弱,红色荧光最广;Bcl-2和Bax蛋白表达,B、C、D组与A组间,C、D组与B组间差异显著(P<0.05),C、D组间差异不显著(P>0.05).移植术后各期SFI,术后16周后电生理、再生神经有髓纤维数及髓鞘厚度,均显示C'、D'组与A'、B’组间差异显著(P<0.05),但A’、B’组间及C'、D’组间差异不显著(P>0.05).术后16周再生神经超微结构,A'、B'组有髓神经纤维数较少、直径较细,分布稀疏,髓鞘较薄;C’、D'组再生有髓神经纤维数量较多,分布广泛、髓鞘较厚.结论 参附注射液能提高大鼠坐骨神经玻璃化保存效果,促进异体移植后受体神经再生.
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文献信息
篇名 参附注射液玻璃化保存的大鼠坐骨神经修复异体神经缺损研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 参附注射液 坐骨神经 玻璃化保存 异体神经移植 神经再生
年,卷(期) 2016,(23) 所属期刊栏目 药理与临床
研究方向 页码范围 4204-4210
页数 分类号 R622.3|R651.3
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.23.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄英如 重庆医科大学中医药学院骨伤教研室 35 133 6.0 10.0
2 吴珍元 重庆医科大学中医药学院骨伤教研室 6 34 3.0 5.0
3 李子健 重庆医科大学中医药学院骨伤教研室 4 11 2.0 3.0
4 曾欢欢 重庆医科大学中医药学院骨伤教研室 4 11 2.0 3.0
5 邓熊 重庆医科大学中医药学院骨伤教研室 4 27 2.0 4.0
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期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
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