山芝麻中化学成分与抗肿瘤活性研究

• 作者: 庞素秋 金孝勤
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: 山芝麻 化学成分 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 页码范围: 34-37
• 页数: 4页
• 字数: 3536字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2016.01.009

摘要

目的：研究山芝麻中的化学成分及其抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱层析、制备薄层层析等色谱方法，对山芝麻乙醇提取物分离纯化，用波谱和薄层方法进行化合物结构鉴定。鉴定出的化合物，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法观察化合物对人结肠癌细胞（HT －29）和卵巢癌细胞（OVCA429）的抑制增殖作用。结果分离出的9种化合物分别是葫芦素 B（cucurbitacin B）（Ⅰ），葫芦素 E（cucurbitacin E）（Ⅱ），迷迭香酸（rosmarinic acid）（Ⅲ），十二硫醇（Dodecanethiol）（Ⅳ），β－谷甾醇（β－sitoster-ol）（Ⅴ），乌苏酸（Ursolic acid）（Ⅵ），细辛脂素（Asarinin）（Ⅶ），麦角甾醇（Ergosterol）（Ⅷ），2，6－二甲氧基对醌（2，6－dime-thoxy －p －quinone）（Ⅸ）。以荷瘤小鼠 S180为模型，观察其体内抗肿瘤作用。山芝麻的乙醇提取物在高剂量组抑瘤率为54．73％，表现出较好的抗肿瘤活性。经过 MTT 分析，化合物Ⅶ的 IC50值显示对 HT －29细胞显著抗增殖作用，对 OVCA429细胞表现出微弱的抑制活性。化合物Ⅴ对 HT －29细胞和 OVCA429细胞都只有轻中度抑制作用。此外，化合Ⅲ和Ⅳ只对OVCA429细胞表现为轻度抑制活性，其它化合物没有显示针对这两种人癌细胞系的抗增殖作用（IC 50＞100μmol·L －1）。结论山芝麻具有多种化学成分，部分具有较好的抗肿瘤活性，值得更加深入的研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庞素秋		30	371	10.0	18.0
2	金孝勤		1	5	1.0	1.0