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摘要:
目的 探讨p53靶向小分子RITA对不同p53状态人脑胶质瘤细胞的生长抑制作用.方法 基因测序确定实验所用U251和U87细胞中p53基因状态;MTS法检测0μmol/L、1μmol/L、4μmol/L、10 μmol/L RITA作用于U251和U87细胞0h、24 h、72 h、120 h、168 h的增殖情况;qRT-PCR法和Western blot法分别检测抑癌基因p53、p21的mRNA和蛋白质表达水平;计算抑制率和IC50.结果 基因测序结果表明实验所用U251细胞表达突变型p53基因而U87表达野生型;RITA对2种细胞的增殖均有显著抑制作用,且对U251的抑制作用更强;5μmol/L RITA作用下,U251中p53、p21表达均显著增加,U87中p21表达增加,p53 mRNA表达变化不明显,但p53蛋白累积显著增加;RITA作用于U251、U87细胞24 h和120 h的IC50分别为123.870 μmol/L、776.682 μmol/L和2.817 μmol/L、7.147 μmol/L.结论 RITA能有效促进人脑胶质瘤细胞U251和U87中D53和p21基因表达,发挥高效生长抑制作用,且含突变型p53的U251比含野生型p53的U87效果显著.
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文献信息
篇名 检测肿瘤凋亡和p53再生化合物对不同p53状态人脑胶质瘤细胞的生长抑制作用
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 肿瘤凋亡和p53再生化合物 p53 人脑胶质瘤细胞
年,卷(期) 2016,(13) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1825-1828,1832
页数 5页 分类号 R73-3
字数 语种 中文
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肿瘤凋亡和p53再生化合物
p53
人脑胶质瘤细胞
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
总下载数(次)
39
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:面上课题
学科类型:
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