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摘要:
目的:探讨胰高血糖素样肽1-受体(GLP-1R)/沉默信息调节因子1(SIRT1)信号通路参与高糖诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞系(PC12)细胞衰老的机制.方法:培养PC12细胞用作神经细胞模型,采用β-半乳糖苷酶染色评价PC12细胞衰老情况;免疫印迹检测SIRT1、GLP-1R表达.结果:葡萄糖能剂量依赖性诱导PC12细胞衰老,并抑制SIRT1和GLP-1的表达,且均在葡萄糖(30 mmol/L,48 h)时效果最明显.SIRT1激动剂白藜芦醇(10μmol/L)能抑制高糖促进PC12细胞衰老的作用,而SIRT1的特异性抑制剂splitomicin(10μmol/L)能阻断白藜芦醇的作用.GLP-1R的激动剂GLP-1 (10 nmol/L)能逆转高糖对SIRT1表达的抑制作用并缓解PC12细胞的衰老,而GLP-1R特异性拮抗剂exendin(9-39)则阻断了GLP-1的作用.结论:GLP-1R/SIRT1信号通路参与了高糖诱导的神经细胞衰老的作用.
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文献信息
篇名 胰高血糖素样肽1-受体/沉默信息调节因子1通路参与高糖诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12细胞衰老
来源期刊 解剖学杂志 学科
关键词 PC12细胞 糖尿病脑病 衰老 沉默信息调节因子1 胰高血糖素样肽1-受体
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 257-261
页数 5页 分类号
字数 3672字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1633.2016.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁新初 武汉科技大学医学院组织学与胚胎学教研室 43 287 7.0 16.0
2 胡霞敏 武汉科技大学医学院药学系 51 539 11.0 22.0
3 詹琳 武汉科技大学医学院药学系 6 6 1.0 2.0
7 袁琼 武汉科技大学医学院药学系 12 38 3.0 6.0
11 曾燕 武汉科技大学医学院脑和认知障碍实验室 17 49 5.0 6.0
12 占海霞 武汉科技大学医学院药学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
PC12细胞
糖尿病脑病
衰老
沉默信息调节因子1
胰高血糖素样肽1-受体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学杂志
双月刊
1001-1633
31-1285/R
大16开
上海翔殷路800号第二军医大学
4-380
1964
chi
出版文献量(篇)
6125
总下载数(次)
3
总被引数(次)
20083
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导