尼妥珠单抗联合化疗治疗30例晚期非小细胞肺癌的临床观察

• 作者: 刘雨桃 李峻岭 李逸群 王燕 石远凯 胡兴胜 郝学志
• 来源期刊: 临床药物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 尼妥珠单抗 非小细胞肺癌 化疗
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 11-15
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3802字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3384.2016.03.003

摘要

目的：回顾性分析尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：纳入中国医学科学院肿瘤医院2011年1月至2014年12月30例经病理组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，其中腺癌19例、鳞状细胞癌8例、未知型3例。所有患者均接受尼妥珠单抗联合化疗的治疗，其中19例采用含铂类方案，11例采用非含铂类方案。尼妥珠单抗给药剂量为200 mg，静脉给药，每周1次。尼妥珠单抗联合化疗作为一线方案患者5例，二线方案9例，三线及以上方案16例。每治疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1进行疗效评价；采用 NCI-CTCAE3.0标准评价不良反应。结果：30例患者均完成了至少一次疗效评价，其中无完全缓解（CR），部分缓解（PR）5例，疾病稳定（SD）12例，病情进展（PD）13例；客观缓解率（ORR）为16.7%（5/30），疾病控制率（DCR）为56.7%（17/30），中位无进展生存时间（PFS）为89 d（74~104 d）,中位总生存时间（OS）为307d （197~417 d）。进一步分析显示，腺癌患者中位OS显著长于鳞癌患者（327 d vs 185 d，P=0.008）。药物安全性评价结果显示尼妥珠单抗联合化疗的安全性良好。结论：尼妥珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切，不良反应较轻，值得临床进一步研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝学志	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	18	213	7.0	14.0
2	胡兴胜	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	16	144	6.0	12.0
3	王燕	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	66	263	9.0	15.0
4	石远凯	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	102	656	13.0	21.0
5	刘雨桃	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	14	96	7.0	9.0
6	李峻岭	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	64	328	10.0	16.0
7	李逸群	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	1	6	1.0	1.0