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摘要:
以产纳豆激酶的地衣芽孢杆菌基因工程菌BL10 (pP43SNT-SsacC)为出发菌株,开展其全合成培养基的发酵优化研究.通过单因素试验和正交试验优化了全合成培养基成分,获得了最优的培养基组成(g/L):葡萄糖30、NaNO330、谷氨酸钠20、柠檬酸钠15、MgSO4·7H2O 0.5、K2HPO4·3H2O 1.5、CaCl20.5,pH 7.2.在优化的全合成培养基中,纳豆激酶最高酶活力达到25.59 FU/mL,相比于初始培养基发酵活性(4.27 FU/mL),提高了5倍.对比分析了全合成培养基和半合成培养基的发酵产物,结果表明,全合成培养基可显著提高纳豆激酶的纯度,与半合成培养基相比,纳豆激酶比活力提高了2倍.本研究获得了纳豆激酶的全合成培养基成分,显著提高了纳豆激酶发酵活性,并进一步提高了纳豆激酶发酵纯度.
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文献信息
篇名 高产纳豆激酶地衣芽孢杆菌工程菌全合成培养基优化
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 纳豆激酶 地衣芽孢杆菌工程菌 全合成培养基 发酵优化
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 140-145
页数 6页 分类号 Q812
字数 4008字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201607026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏雪团 华中农业大学食品科学技术学院 12 34 4.0 5.0
5 陈杨阳 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 2 14 2.0 2.0
6 陈敬帮 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 3 15 2.0 3.0
7 赵新宇 华中农业大学食品科学技术学院 2 6 1.0 2.0
11 蔡冬波 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
纳豆激酶
地衣芽孢杆菌工程菌
全合成培养基
发酵优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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24602
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47
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