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摘要:
以3个品系花椰菜为试材,采用同源克隆的方法,克隆了花椰菜BoPGIP2基因,并对表达水平进行分析.结果表明:该基因与油菜的PGIP2基因序列有较高的相似性;ExPASy分析发现BoPGIP2理论分子量为37.02 kDa,等电点为8.51,分子式为G1672H2604N436O487S13,不稳定系数为34.95,为稳定蛋白,脂肪族指数为92.48,GRAVY值为-0.096,表明其在一级结构上的亲水性、疏水性差异不显著.亚细胞定位预测分析表明,此蛋白属于分泌途径信号肽蛋白;qRT-PCR分析发现BoPGIP2基因在花椰菜高抗菌核病品系、中抗菌核病品系中均是茎和叶中相对表达量较高,而在易感菌核病品系中则是根中相对表达量最高,叶和茎中相对表达量较低,这与抗菌核病强弱具有一致性,推测此基因很可能在调节花椰菜的抗菌核病中起着重要作用.
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文献信息
篇名 花椰菜BoPGIP2基因的克隆与表达水平分析
来源期刊 北方园艺 学科 农学
关键词 PGIP2基因 花椰菜 基因克隆 表达水平分析 核盘菌
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 77-84
页数 分类号 S635.303.6
字数 语种 中文
DOI 10.11937/bfyy.201607021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈成彬 南开大学生命科学学院 49 507 14.0 21.0
2 江汉民 14 37 3.0 4.0
3 赵风治 南开大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
4 王雪莹 南开大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
5 王欣蕾 南开大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
6 马昕玮 南开大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PGIP2基因
花椰菜
基因克隆
表达水平分析
核盘菌
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半月刊
1001-0009
23-1247/S
大16开
黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路368号省农科院
14-150
1977
chi
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