亮氨酸脱氢酶与葡萄糖脱氢酶高效共表达制备L-叔亮氨酸

• 作者: 徐岩 杨兴龙 穆晓清 聂尧
• 来源期刊: 微生物学报
• 关键词: L-叔亮氨酸 亮氨酸脱氢酶 葡萄糖脱氢酶 共表达策略 C端 His标签
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1709-1718
• 语种: 中文
• DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20160032

摘要

[目的]通过不同双基因共表达策略对亮氨酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶基因在大肠杆菌中表达影响的研究,获得具有高辅酶再生效率的双酶共表达重组生物催化剂,实现L-叔亮氨酸“一锅法”高效不对称合成.[方法]以来自于蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)的亮氨酸脱氢酶(LDH)和来自芽孢菌属(Bacillus sp.)的葡萄糖脱氢酶(GDH)为模板,考察单质粒共表达,双质粒共表达和融合表达等3种共表达策略对重组细胞中亮氨酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶活的影响,比较不同酶活比例和不同催化剂形式对三甲基丙酮酸不对称还原制备L-叔亮氨酸效率的影响.[结果]研究发现不同共表达策略对亮氨酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶的影响存在明显差异.亮氨酸脱氢酶在不同策略下均能够正常表达,而葡萄糖脱氢酶在融合表达时没有活力,当C端含有组氨酸标签时,表达蛋白活性低.通过表达优化,获得3株亮氨酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶高效表达且具有不同酶活比例的重组菌.比较粗酶液和全细胞形式下的催化效率,发现酶活比例及催化剂形式对不对称还原反应效率具有重要影响.确定单质粒串联表达C端不含His标签重组菌E.coli BL21/pET28a-L-SD-AS-G为最佳催化剂,以粗酶液进行转化时,完全转化0.5 mol/L底物所需菌体量为15 g/L,辅酶量为0.1 mmol/L.[结论]采用单质粒共表达策略,成功构建出1株具有较高亮氨酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶活性的重组菌,实现高效催化TMP合成L-Tle.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐岩	江南大学酿酒科学与酶技术中心工业生物技术教育部重点实验室	233	3264	31.0	46.0
2	穆晓清	江南大学酿酒科学与酶技术中心工业生物技术教育部重点实验室	35	209	9.0	13.0
3	聂尧	江南大学酿酒科学与酶技术中心工业生物技术教育部重点实验室	34	150	7.0	10.0
4	杨兴龙	江南大学酿酒科学与酶技术中心工业生物技术教育部重点实验室	1	1	1.0	1.0