对称的吡嗪双甾体的简便合成方法

• 作者: 刘建平 叶丽萍 吕亚琼 王楠 郭婷
• 来源期刊: 云南大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 吡嗪双甾体 α-羟基酮 合成方法 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 940-946
• 分类号: O629.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.7540/j.ynu.20160292

摘要

吡嗪双甾体是一类结构复杂的甾体-生物碱杂化体,它们不仅具有独特的化学结构,而且表现出极其显著的抗肿瘤活性.由于此类化合物的天然来源极其有限,所以吡嗪双甾体的应用有待于化学方法合成来实现.该文以甾体类化合物番麻皂甙元(hecogenin)、胆甾醇(cholesterol)、麦角甾醇(ergosterol)、豆甾醇(stigmaster-ol)等为原料,经羟基氧化及Rubottom氧化得到α-羟基酮甾体衍生物,将所得α-羟基酮与醋酸胺作用,一步合成得到对称的吡嗪双甾体类化合物.利用这种方法制备得到了10个对称的吡嗪双甾体类化合物,其中7个吡嗪双甾体未见报道(化合物7,14,25,26,28,29及35).与文献报道的方法相比,该研究工作简化了对称的吡嗪双甾体类似物的合成方法,为此类化合物的合成及进一步的活性研究打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕亚琼	云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室	2	1	1.0	1.0
2	刘建平	云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室	9	15	2.0	3.0
3	王楠	云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室	5	5	2.0	2.0
4	郭婷	云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0
5	叶丽萍	云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0