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摘要:
目的:对妊娠晚期使用替比夫定阻断宫内感染的有效性、安全性进行评价。方法按Cochrane系统评价方法,检索从1976至2014年11月Cochrane library、Medline、EMbase、China National Knowledge Infrastructure ( CNKI)、China Biomedicine ( CBM)相关文献。检索出13篇设有对照组的临床研究。用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果①试验组分娩前检测孕妇的血清 HBV DNA(log10拷贝/mL)低于对照组分娩前血清 HBV DNA[WMD =-3.81,95%CI(-4.39,-3.22),P<0.01](差异有统计学意义)。②使用替比夫定治疗前检测孕妇的血清HBV DNA(log10拷贝/ml)高于治疗后(分娩前)检测孕妇的血清HBV DNA[WMD=3.91,95%CI(3.32,4.49),P<0.01]。③试验组新生儿6~7个月时的HBV DNA阳性率低于对照组新生儿[OR=0.10,95%CI(0.04,0.22),P<0.01]。试验组新生儿12月时的HBV DNA阳性率低于对照组[OR=0.12,95%CI(0.04,0.36),P<0.01]。结论对HBV DNA高载量(≥1×106Iu/mL)的孕妇于妊娠晚期(28~32周)使用替比夫定(600mg/日)治疗可有效降低孕妇血清HBV DNA载量及新生儿出生后6~12个月的HBV DNA或HBsAg阳性率;结合新生儿联合免疫方法,可有效阻断HBV的母婴传播。现有的研究尚不能确定孕期使用替比夫定的安全性,需要更好设计的RCT研究。
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文献信息
篇名 替比夫定阻断乙型肝炎宫内感染的系统评价
来源期刊 四川医学 学科 医学
关键词 替比夫定 乙型肝炎 宫内感染 系统评价
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 临床研究与经验
研究方向 页码范围 171-174,175
页数 5页 分类号 R512.6+2
字数 4145字 语种 中文
DOI 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2016.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢爱耘 104 512 10.0 19.0
2 赵倩 6 17 2.0 4.0
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