MicroRNA-491-5p调控基质金属蛋白酶9参与退变性腰椎侧凸的发病机制

• 作者: 刘建强 刘晓宗 张永兴 李天旺 王伟 王照国 王磊 田艳
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 骨组织工程 退变性腰椎侧凸 miR-491-5p 基质金属蛋白酶9 发病机制
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 组织构建与生物活性因子
• 页码范围: 248-253
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 5370字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.02.017

摘要

背景：miRNAs 广泛参与蛋白表达的调控，在机体的多种生理和病理过程中发挥重要的作用，但是目前对其在椎间盘退变中的表达谱及发挥的作用知之甚少。目的：比较退变性腰椎侧凸患者与正常对照组椎间盘组织中miRNAs表达谱的差异，确定退变性腰椎侧凸特异性相关的miRNAs，并对其进行功能验证。方法：对获取的退变性腰椎侧凸57例患者手术髓核组织和腰椎骨折42例患者正常髓核组织依次进行总RNA提取，其中，各取10例进行miRNA芯片筛查，挑选表达有差异的microRNA。随后，采用RT-qPCR技术对其进行验证。对表达显著差异的miRNA进行探究。进一步对其进行功能验证，确定其与Ⅱ型胶原表达的关系。运用Western与荧光素酶报告系统进一步确定靶基因。结果与结论：与正常对照相比，22条miRNA表达存在显著差异(17条表达上调和5条表达下调)。随后进行RT-qPCR验证，与正常对照相比，miR-491-5p在退变性腰椎侧凸患者椎间盘组织中，表达显著下调。此外， miR-491-5p表达水平与椎间盘退变评分密切相关。高表达miR-491-5p促进Ⅱ型胶原表达。生物信息学软件证实，基质金属蛋白酶9为miR-491-5p理论上的靶基因。荧光素酶报告系统证实miR-491-5p影响基质金属蛋白酶9的表达。结果表明，下调的miR-491-5p通过调控基质金属蛋白酶9，导致椎间盘组织中Ⅱ型胶原的丢失，进而引起椎间盘退变及退变性腰椎侧凸；miR-491-5p可成为治疗退变性腰椎侧凸的一个新的治疗靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟		180	612	11.0	17.0
2	王磊	解放军第252医院脊柱外科	214	685	11.0	13.0
3	田艳	解放军第252医院脊柱外科	38	90	6.0	8.0
4	张永兴	解放军第252医院脊柱外科	14	64	4.0	7.0
5	李天旺	解放军第252医院脊柱外科	11	62	5.0	7.0
6	刘建强	保定市骨科医院骨科	3	14	3.0	3.0
7	刘晓宗		7	33	4.0	5.0
8	王照国	保定市阜平县医院骨科	3	14	3.0	3.0