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摘要:
以独行菜(Lepidium a petatum)幼苗叶片为试材,采用PCR方法,扩增得到LaSPS基因的开放阅读框(open reading frame,ORF),构建pET-32a-LaSPS原核表达载体并在大肠杆菌BL21 (DE3)菌株中表达LaSPS重组蛋白.结果表明:LaSPS基因ORF长1 269 bp,编码422个氨基酸,包含茄呢醇焦磷酸合酶结构域,是异戊烯基合成酶家族的成员;序列分析发现,LaSPS蛋白定位于叶绿体中,不合信号肽没有跨膜区;通过序列比对和系统进化分析,显示LaSPS蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtSPS2蛋白相似度为91%,亲缘关系最近;在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中成功表达LaSPS重组蛋白,为研究LaSPS基因在独行菜质体醌生物合成途径中的功能奠定了基础.
内容分析
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文献信息
篇名 独行菜LaSPS基因的克隆与生物信息学分析及原核表达
来源期刊 北方园艺 学科 医学
关键词 独行菜 茄呢醇焦磷酸合酶 基因克隆 序列分析 原核表达
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 92-99
页数 分类号 R282.71
字数 语种 中文
DOI 10.11937/bfyy.201606023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯卫生 河南中医学院药学院 210 3004 32.0 45.0
3 郑晓珂 河南中医学院药学院 177 2007 27.0 38.0
5 赵乐 河南中医学院药学院 45 96 6.0 8.0
7 马利刚 河南中医学院药学院 34 65 5.0 6.0
15 韩杜菀 河南中医学院药学院 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
独行菜
茄呢醇焦磷酸合酶
基因克隆
序列分析
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北方园艺
半月刊
1001-0009
23-1247/S
大16开
黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路368号省农科院
14-150
1977
chi
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74
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