MicroRNA-595在炎症性肠病中的表达及其意义

• 作者: 康颖 施慧 汪芳裕 王震凯 袁柏思 路又可
• 来源期刊: 胃肠病学
• 关键词: 结肠炎,溃疡性 Crohn病 微RNAs 神经细胞黏附分子1 成纤维细胞生长因子受体2
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 465-469
• 页数: 5页
• 字数: 3307字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2016.08.005

摘要

背景：MicroRNAs 调控异常与肠黏膜屏障损伤、肠道炎症以及肠道功能紊乱的发生有关。炎症性肠病（IBD）患者存在 microRNAs 表达异常。目的：探讨 microRNA-595（miR-595）在 IBD 中的表达及其意义。方法：纳入2012年7月—2014年7月南京军区南京总医院收治的 IBD 患者100例，其中溃疡性结肠炎（UC）63例，克罗恩病（CD）37例，根据疾病活动性分为活动期 UC（aUC）组、缓解期 UC（rUC）组、活动期 CD（aCD）组、缓解期 CD（rCD）组，选取42例同时期健康体检者作为正常对照（NC）组。采集入选者的血清和肠黏膜组织标本，采用荧光定量 PCR 检测血清和肠黏膜组织 miR-595表达水平。将分别含神经细胞黏附分子1（NCAM1）、成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）3’UTR 序列的荧光素酶报告基因质粒与 miR-595质粒共转染人结肠癌细胞株 HCT116，检测 miR-595对 NCAM1、FGFR2转录活性的影响。结果：UC 组和 CD 组血清和肠黏膜组织 miR-595表达水平较 NC 组显著升高（P <0.05）， aUC 组、aCD 组分别显著高于 rUC 组、rCD 组（P <0.05）。MiR-595可结合 NCAM1、FGFR2的3’UTR 序列以抑制两者的转录活性。结论：MiR-595在 IBD 患者血清和肠黏膜组织中表达升高并与疾病活动性相关，其通过抑制紧密连接蛋白 NCAM1和 FGFR2表达，导致肠黏膜屏障受损，促进肠道炎症发生。MiR-595可作为诊断 IBD 及其活动性评估的血清生物学标记物。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪芳裕	南京军区南京总医院消化内科	89	455	12.0	13.0
2	王震凯	南京军区南京总医院消化内科	32	227	10.0	13.0
3	袁柏思	南京军区南京总医院消化内科	26	137	7.0	9.0
4	路又可	南京军区南京总医院消化内科	38	169	7.0	9.0
5	施慧	南京军区南京总医院消化内科	24	74	5.0	6.0
6	康颖	南京军区南京总医院消化内科	2	7	1.0	2.0