Slfn1通过下调Cyclin D1抑制内皮祖细胞的黏附功能

• 作者: 况春燕 吴强 张璐 张萍 杨天和 舒金
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 睡眠因子1 Cyclin D1 内皮祖细胞
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1-6
• 分类号: R363
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨睡眠因子1(Slfn1)对内皮祖细胞(EPC)黏附功能的影响.方法 实验分为空白对照组(未给予任何处理的EPC,N-control组)、腺病毒阴性对照组(Ad-control组)、Slfn1腺病毒载体组(Ad-Slfn1组)、发夹状RNA阴性对照组(ShRNA-control组)、发夹状RNA Slfn1干扰组(ShRNA-Slfn1组).分离培养大鼠骨髓源性EPC,用ShRNA-control质粒、Ad-Slfn1及相应的对照质粒分别转染EPC,采用Western blot检测细胞Slfn1及Cyclin D1表达,将EPC接种在预先铺好纤维连接蛋白的培养板中,观察其黏附功能.用流式细胞仪检测细胞周期.结果 ShRNA-Slfn1组Slfn1蛋白的表达明显低于ShRNA-control组,Ad-Slfn1组Slfn1蛋白的表达明显高于Ad-control组,说明转染有效.用ShRNA-Slfn1减弱EPC Slfn1基因的表达明显增强EPC的黏附能力,过表达Slfn1基因则明显抑制EPC的黏附能力.细胞周期检查结果显示,降低EPC Slfn1基因的表达,EPC的细胞周期进入到S期细胞明显增多,过表达Slfn1基因使EPC的细胞周期停止在G1期.Western blot检测结果发现,ShRNA-Slfn1组Cyclin D1的蛋白表达明显高于ShRNA-control组,而Ad-Slfn1组Cyclin D1的蛋白表达则明显低于Ad-control组.结论 Slfn1通过下游靶点Cyclin D1负性调控EPC的黏附功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴强	贵州省人民医院心内科	154	501	11.0	15.0
2	杨天和	贵州省人民医院心内科	91	278	9.0	12.0
3	张萍	贵州省人民医院心内科	63	207	7.0	12.0
4	况春燕	贵州省人民医院心内科	10	22	3.0	4.0
5	张璐	贵州省人民医院体检中心	6	28	3.0	5.0
6	舒金	贵州省人民医院心内科	5	2	1.0	1.0