N－苄氧羰基－氨基酸－霉灵的合成及杀菌活性

• 作者: 方祖凯 李俊凯 李黎 牛俊凡 胡奎 陈然
• 来源期刊: 江苏农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: N-苄氧羰基-氨基酸-霉灵 合成 杀菌活性 小麦赤霉病 棉花枯萎病
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 植物保护
• 页码范围: 185-188
• 页数: 4页
• 分类号: S482.2
• 字数: 4699字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15889/j.issn.1002-1302.2016.10.048

摘要

为合成N－苄氧羰基（Cbz）－氨基酸－霉灵，并测定新化合物的室内杀菌活性。采用N，N′－环己基碳二亚胺（DCC）和[4－（N，N－二甲氨基）吡啶]（DMAP）形成的脱水缩合体系，N－苄氧羰基氨基酸和霉灵发生缩合反应生成13个新化合物。采用菌丝生长速率法测定各化合物对小麦赤霉病菌（Fusarium graminearum）和棉花枯萎病菌（F．oxysporum）的杀菌活性。N－苄氧羰基－丙氨酸－霉灵、N－苄氧羰基－脯氨酸－霉灵、N－苄氧羰基－苯丙氨酸－霉灵、N－苄氧羰基－甲硫氨酸－霉灵对小麦赤霉病菌的抑制中浓度（EC50）分别为0．264、0．212、0．225、0．205 mmol／L，低于对照药剂霉灵的抑制中浓度（0．338 mmol／L）；N－苄氧羰基－脯氨酸－霉灵、N－苄氧羰基－苯丙氨酸－霉灵、N－苄氧羰基－甲硫氨酸－霉灵对棉花枯萎病菌的抑制中浓度分别为0．234、0．277、0．289 mmol／L，低于对照药剂霉灵的抑制中浓度（0．479 mmol／L）。合成的衍生物均保持了霉灵的生物活性，具有杂环、苯环或杂原子的氨基酸结构能够增加衍生物的活性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊凯	长江大学农学院	99	250	8.0	10.0
2	胡奎	长江大学农学院	16	43	4.0	5.0
3	陈然	长江大学农学院	12	45	4.0	6.0
4	李黎	长江大学农学院	9	29	3.0	4.0
5	方祖凯	长江大学农学院	8	25	3.0	5.0
6	牛俊凡	长江大学农学院	4	9	2.0	3.0