Nrf2通路损伤介导铀诱导的大鼠急性肾毒性

• 作者: 易娟 袁嫣 赵婷婷 郑济芳
• 来源期刊: 环境与职业医学
• 学科: 医学
• 关键词: Nr2 铀 肾毒性 氧化应激 抗氧化系统
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 869-873
• 分类号: R114
• 语种: 中文
• DOI: 10.13213/j.cnki.jeom.2016.16286

摘要

[目的]研究Nrf2通路损伤与铀诱导的大鼠急性肾毒性的相关性及其机制. [方法]成年雄性SD大鼠随机分成4组,每组6只,采用三种剂量的乙酸双氧铀(即2.5、5、10 mg/kg)单次腹腔注射大鼠,对照组注射生理盐水,收集24h尿液.2天后,解剖肾脏,检测与分析反映肾功能的生化参数及氧化应激指标;HE染色观察肾组织病理形态变化;采用Western blot检测肾组织细胞中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)、谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)等基因的蛋白表达. [结果]急性铀中毒引起大鼠尿液中尿素氮与肌酐含量下降,而血清尿素氮和肌酐含量升高,损伤肾组织结构;铀染毒导致肾组织中丙二醛含量上升、还原性谷胱甘肽水平降低,抑制超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性;低剂量铀染毒使胞核Nrf2含量升高,胞质Nrf2含量减少,增加Nrf2蛋白的核移位.而中、高剂量铀染毒降低Nrf2蛋白表达与核移位,也下调Nrf2通路下游的靶基因HO-1和GCLC的蛋白表达. [结论]急性铀染毒诱导了大鼠肾组织的氧化应激损伤,导致急性肾毒性,Nrf2通路损伤可能介导了铀诱导的大鼠急性肾毒性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑济芳	南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室	28	193	9.0	13.0
2	赵婷婷	南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室	3	5	2.0	2.0
3	易娟	南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室	3	3	1.0	1.0
4	袁嫣	南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室	1	3	1.0	1.0