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摘要:
[目的]筛选鉴定1株可以选择性水解农药甲霜灵的中间体(R,S)-2,6-二甲基苯基氨基丙酸甲酯(MAP)的菌株,并克隆、表达该菌株中的酯酶基因.[方法]以MAP为唯一碳源,对活性污泥样品中的微生物进行富集培养,采用罗丹明B平板显色法进行初筛,通过摇瓶复筛得到了1株对MAP具有最高对映体选择性和水解活力的新菌株,根据其形态、生理生化特征及16S rRNA序列分析,确立该菌株的系统发育学地位.构建该菌株的基因文库,筛选获得含目的基因的克隆子,通过序列分析和引物扩增得到酯酶基因,将基因与表达载体pET28a(+)连接后,转化大肠杆菌BL21Gold (DE3) plysS,构建重组菌.[结果]该菌属于革兰氏阴性菌,结合16S rRNA基因、形态特征和生理生化实验结果,鉴定该菌为反硝化无色杆菌.通过基因文库法,找到了该菌中的酯酶基因EHest,并成功构建了重组大肠杆菌EHest-pET28a(+)-BL21 Gold (DE3) plysS,表达了来自Achromobacter denitrificans 1104且具有不对称水解MAP活性的酯酶EHesterase,大小约27 kDa,表达酶活是原始菌株的27.1倍.用EHesterase催化MAP水解,底物浓度50 g/L,反应1h,底物转化率为29.5%,产物(酸)的eep为85.1%,对映体选择性为R型.该酶的最适反应pH和温度分别为pH 9.0和50℃.它水解MAP的活性分别是水解橄榄油和乙酸乙酯活性的333倍和667倍.[结论]筛选到1株具有不对称水解MAP能力的新菌株Achromobacter denitrificans 1104.
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文献信息
篇名 不对称水解(R,S)-2,6-二甲基苯基氨基丙酸甲酯新菌种的分离鉴定及酯酶基因的克隆、表达
来源期刊 微生物学报 学科
关键词 反硝化无色杆菌 (R,S)-2,6-二甲基苯基氨基丙酸甲酯 对映体选择性水解 酯酶基因 克隆表达 甲霜灵
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1335-1347
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13343/j.cnki.wsxb.20150545
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张朝晖 浙江工业大学生物与环境工程学院 62 616 13.0 22.0
2 陆跃乐 浙江工业大学生物与环境工程学院 13 8 2.0 2.0
3 张利坤 浙江工业大学生物与环境工程学院 3 3 1.0 1.0
4 卢亚南 浙江工业大学生物与环境工程学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
反硝化无色杆菌
(R,S)-2,6-二甲基苯基氨基丙酸甲酯
对映体选择性水解
酯酶基因
克隆表达
甲霜灵
研究起点
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微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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