Castleman病合并系统性红斑狼疮的临床特征分析

• 作者: 周道斌 张路 曹欣欣 李剑 王书杰
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: Castleman病 系统性红斑狼疮 自身免疫性血小板减少
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 543-547
• 页数: 5页
• 分类号: R559|R593.24+1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3881/j.issn.1000-503X.2016.05.009

摘要

目的 总结Castleman病(CD)合并系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床特点.方法 根据北京协和医院病案室1994年至2014年整理的诊断信息,收集诊断符合CD病及SLE患者.以“Castleman's disease”、“Systemic lupus erythematosus”、“SLE”、“lupus”为关键词在PubMed上检索1994至2014年间文献,筛选有详细临床资料记录的文献,临床资料不完善的病例被排除在本研究之外.结果 共纳入9例患者,其中北京协和医院2例,占该院同期确诊SLE患者的0.03％(2/6502),同期确诊CD患者的1.0％ (2/100).9例患者中,男2例,女7例,确诊CD时中位年龄39.0岁(21～60岁).所有患者均为多中心型CD,病理检查提示浆细胞型3例,透明血管型3例,混合型3例.患者最常见症状为发热(88.9％,8/9),最常累及的系统为血液系统(88.9％,8/9),最常累及的脏器为肾脏(88.9％,8/9).55.6％ (5/9)的患者存在自身免疫性血小板减少,显著高于普通SLE患者的15.0％ (P ＜0.01).所有患者均未出现中枢神经系统受累证据.结论 CD合并SLE是一种较为罕见的临床情况.与普通SLE患者相比,合并CD的SLE患者可能更易出现血小板减少,较少出现神经系统受累.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹欣欣	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科	14	15	3.0	3.0
2	李剑	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科	36	139	5.0	10.0
3	周道斌	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科	24	57	4.0	5.0
4	王书杰	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科	14	60	3.0	7.0
5	张路	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科	28	70	4.0	7.0