鳜IRAK4基因的克隆、组织表达及病毒感染后表达分析

• 作者: 付小哲 刘礼辉 吴淑勤 方翔 李万里 李宁求 杨淞 林强 郭慧芝
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鳜 ScIRAK4 基因克隆 组织表达
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 页码范围: 344-354
• 分类号: Q785|S941
• 语种: 中文
• DOI: 10.11964/jfc.20151210217

摘要

为了研究鳜IRAK4生物学特性及其在抗病毒免疫应答中的作用,根据鳜转录组数据中筛选出的IRAK4 unigene序列设计引物,利用SMART-RACE技术克隆得到CDS全长为1389 bp的cDNA(命名为ScIRAK),编码462个氨基酸,含有1个N端死亡结构域和1个保守的中央蛋白激酶结构域.采用荧光定量RT-PCR方法分析了ScIRAK4在健康鳜各组织中的表达差异及病毒感染后在脾脏中的表达变化,结果显示,健康鳜中ScIRAK4在肝脏中表达量最大,与其他组织差异显著,而在血液、脑和胃中表达量最低;传染性脾肾坏死病毒(infectious spleen and kidney necrosis virus,ISKNV)感染鳜后ScIRAK4的表达量呈现下调趋势,24 h脾脏中的表达量达到最低,为对照组的45％;而鳜弹状病毒(siniperca chuatsi rhabdovirus,SCRV)感染鳜后ScIRAK4的表达量呈现上调趋势,12h脾脏中ScIRAK4的表达量达到最高,为对照组的8.17倍,表明ScIRAK4在抗ISKNV和SCRV的免疫应答中可能发挥不同的作用.本研究为进一步揭示ScIRAK4的抗病毒免疫反应机制提供了依据.