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摘要:
目的::探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效。方法:本次研究的108例重症吸入性肺炎新生儿均为某院在2014年5月~2015年3月期间收治,将其按照治疗药物的不同分为观察组54例和对照组54例,观察组实施沐舒坦与地塞米松联合治疗,对照组患儿单纯采用地塞米松治疗,对比两组患者的治疗效果、平均机械通气时间、氧疗时间以及住院时间。结果:观察组治疗总有效率为98.15%,平均机械通气时间、氧疗时间和住院时间分别为(1.32±0.76)d、(1.96±0.49)d 和(7.18±2.08) d;对照组治疗总有效率为74.07%,平均机械通气时间、氧疗时间和住院时间分别为(2.04±1.12)d、(3.03±1.47)d 和(11.94±3.48)d。两组患儿治疗总有效率、机械通气时间、氧疗时间和住院时间的组间比较有显著差异(P <0.05)。结论:沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效理想,患者机械通气时间、氧疗时间比较短,且能早日康复出院,值得在临床上推广使用。
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文献信息
篇名 沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床观察
来源期刊 数理医药学杂志 学科 医学
关键词 沐舒坦联合地塞米松 新生儿 重症吸入性肺炎 临床疗效
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 404-404,405
页数 2页 分类号 R722.13+5
字数 3154字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4337.2016.03.045
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李开云 4 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
沐舒坦联合地塞米松
新生儿
重症吸入性肺炎
临床疗效
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1004-4337
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38-174
1988
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