人胃癌微环境来源间充质干细胞促进胃癌细胞BGC-823的体外增殖、迁移和促血管生成能力

• 作者: 周颖 李伟 李海宁
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 间充质干细胞 胃癌 肿瘤微环境 迁移 血管生成
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 临床实验研究
• 页码范围: 411-414
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3698字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2016.06.03

摘要

目的 探讨人胃癌微环境来源间充质干细胞(GC-MSCs)能否促进胃癌细胞增殖、迁移及其体外促血管生成能力.方法 采用MTT增殖试验和细胞克隆形成试验观察GC-MSCs细胞对胃癌细胞系BGC-823生长的影响;Transwell迁移试验检测GC-MSCs细胞对BGC-823细胞迁移能力的影响;利用管形成试验观察并分析GC-MSCs细胞对BGC-823细胞促血管生成能力的影响;RT-PCR检测GC-MSCs细胞作用BGC-823细胞后其促血管生成相关基因(VEGF、MIP-2和TGF-β1基因)的表达情况.结果 MTT增殖试验和克隆形成试验结果表明,GC-MSCs来源的细胞培养上清可以明显促进胃癌细胞BGC-823的体外生长(P＜ 0.05);Transwell迁移试验结果表明,GC-MSCs来源细胞培养上清对BGC-823的迁移能力具有显著促进作用(P＜0.01);RT-PCR检测结果显示,GC-MSCs来源的细胞培养上清可明显上调促血管生成相关因子(VEGF、MIP-2和TGF-β1基因)在BGC-823细胞中的表达水平;管形成试验结果显示,BGC-823和GC-MSCs细胞共培养上清与BGC-823、GC-MSCs单独培养组相比具有更强的促血管生成能力.结论 GC-MSCs可通过旁分泌的方式促进胃癌细胞增殖、迁移及其促血管生成能力,进而诱导胃癌的恶性转化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李伟	连云港市第一人民医院中心实验室	27	48	3.0	6.0
2	李海宁	连云港市第一人民医院中心实验室	7	10	2.0	2.0
4	周颖	连云港市第一人民医院中心实验室	7	4	1.0	1.0