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摘要:
背景与目的长非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)在肿瘤的发生、侵袭转移等过程中发挥着重要的调控作用。本研究通过实验和生物信息学手段系统性研究lncRNA MALAT1调控的微小RNA(microRNA, miRNA)。方法设计特异性敲减MALAT1的反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides, ASO),在A549细胞中敲减MALAT1,通过TqaMan Low Density Array(TLDA)芯片研究敲减MALAT1后miRNA表达变化;使用基因集富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA)方法分析敲减MALAT1之后差异表达基因,寻找富集的miRNA。结果 ASO有效降低了MALAT1表达,敲减MALAT1之后153个miRNA表达显著变化,其中131个miRNA表达上调,22个miRNA表达下调。在A549细胞中敲减MALAT1后,458个基因发生显著差异表达,GSEA分析发现多个miRNA在差异表达基因中被显著富集。对TLDA和GSEA数据取交集并进一步分析确认28个被MALAT1调控的miRNA。结论本研究系统鉴定了MALAT1对miRNA的调控,为进一步研究提供了基础。
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内容分析
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文献信息
篇名 系统性鉴定长非编码RNA MALAT1调控的微小RNA
来源期刊 中国肺癌杂志 学科
关键词 长非编码RNA MALAT1 microRNA 生物信息学
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 247-251
页数 5页 分类号
字数 2096字 语种 中文
DOI 10.3779/j.issn.1009-3419.2016.05.11
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张海天 徐州医科大学临床医学系 3 0 0.0 0.0
2 王国祥 徐州医科大学附属医院心胸外科 7 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
长非编码RNA
MALAT1
microRNA
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肺癌杂志
月刊
1009-3419
12-1395/R
大16开
天津市和平区南京路228号
62-95
1998
chi
出版文献量(篇)
3972
总下载数(次)
9
总被引数(次)
32899
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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