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摘要:
目的:观察布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的短期疗效和安全性.方法:84例疼痛患者随机均分为对照组和观察组.对照组患者给予布洛芬缓释胶囊0.3 g,口服,每日2次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予尼美舒利胶囊100 mg,口服,每日2次.两组疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效,治疗前后视觉模拟(VAS)评分、生活质量(QOL)评分,凝血指标(凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间)及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者VAS评分、QOL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者VAS评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,QOL评分均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者凝血指标、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的短期疗效显著优于单用布洛芬,且安全性相当.
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文献信息
篇名 布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的临床观察
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 布洛芬 尼美舒利 疼痛 短期疗效 安全性
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 基本药物应用
研究方向 页码范围 1616-1617,1618
页数 3页 分类号 R441.1
字数 2270字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.12.11
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖厚平 8 32 4.0 5.0
2 蔡璐 台州市中心医院心胸外科 3 20 2.0 3.0
3 张爱民 荆州市第二人民医院神经外科 2 10 2.0 2.0
传播情况
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疼痛
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安全性
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期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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